قيم

عدم تحمل الفركتوز عند الأطفال

عدم تحمل الفركتوز عند الأطفال


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

جميع التفاعلات الأيضية في الجسم مشفرة وراثيا ، وتحتاج إلى بروتينات خاصة تسمى الانزيمات. إذا كان هناك خطأ في عملية التمثيل الغذائي ، فإن بعض هذه التفاعلات لا تحدث بشكل صحيح وتتراكم المركبات الأولية للتفاعل وتكون سامة بشكل عام ، في حين لا يتم تصنيع المركبات اللاحقة بشكل صحيح.

يمكن تشخيص إصابة الطفل عدم تحمل الفركتوز. ضمن هذه الفئة يمكننا أن نجد اضطرابين. نحن نقول لك أي منها.

ال عدم تحمل الفركتوز في الأطفال يمكن أن يحدث في حالتين:

- مشكلة في القناة الهضمية: وهو ناتج عن نقص في الناقل المعوي المحدد للفركتوز GLUT5 الموجود في حدود الفرشاة للخلايا المعوية أو الخلايا المعوية. يُطلق على هذا الكيان خطأً تسمية عدم تحمل الفركتوز يجب أن يطلق عليه سوء امتصاص الفركتوز. إنه متكرر جدًا (يقدر أنه يؤثر على 30 ٪ من السكان). تنخفض الأعراض بعد تناول الفركتوز إلى تغيرات في الجهاز الهضمي (على غرار عدم تحمل اللاكتوز) ، بسبب تخمر الفركتوز في القولون: غثيان ، إسهال ، نيازك أو غازات ، إلخ ... أحيانًا يكون عدم التحمل (يسمى عدم تحمل ثانوي) بسبب الأمعاء المرض ، الذي يضر بحدود الغشاء المخاطي للأمعاء ، على سبيل المثال بعد التهاب المعدة والأمعاء ، بسبب فرط نمو البكتيريا ، مرض الاضطرابات الهضمية ، ويمكن أن يتعافى بعد تحسن المرض الأساسي.

- مشكلة إنزيم: بسبب نقص الألدولاز ب ، وهو الإنزيم الكبدي الذي يستقلب الفركتوز. هذا حقًا هو عدم تحمل الفركتوز الوراثي (IHF). إنه تغيير جيني موروث بطريقة ذاتية متنحية (يجب أن يكون لدى المريض جينان متحوران للإصابة بالمرض ، بشكل عام يرث أحدهما من الأب والآخر من الأم الحاملة للمرض بدون أعراض). تظهر الأعراض في هذا الكيان عندما يبدأ الرضيع في استهلاك السكر أو الفركتوز أو السوربيتول ، على سبيل المثال عند إدخال الفواكه أو العصيدة السكرية أو الخضار. يصاب الطفل بنقص سكر الدم الشديد ، آلام في البطن ، تهيج ، نعاس ، قيء ، قلة الشهية ، ضعف في زيادة الوزن. يمكنك الإصابة بأمراض الكبد والكلى الشديدة. إنه نادر ولكن إذا لم يتم علاجه فقد يكون له عواقب وخيمة. ومع ذلك ، فإن التشخيص والعلاج المبكر يتجنبان عواقب الخلل ويسمحان بنوعية حياة جيدة للأطفال المصابين.

يختلف التشخيص في كلتا الحالتين ، لأن عدم تحمل الفركتوز الوراثي يتطلب دراسات إنزيمية و / أو وراثية ، بينما يتم تشخيص سوء امتصاص الفركتوز عمومًا عن طريق اختبار التنفس بالهيدروجين.

يتم إجراء هذا الاختبار بعد صيام 8 ساعات على الأقل (يمكنك شرب الماء) ، يتم أخذ عينة من هواء زفير المريض في جهاز صغير يحتوي على جهاز استشعار للهيدروجين. ستكون هذه هي القيمة الأساسية. ثم يتم إعطاء المريض محلول الفركتوز ، أو مزيج من الفركتوز والسوربيتول (والذي سيكون أكثر حساسية). في غضون 2-3 ساعات القادمة ، يتم جمع عينات من الهيدروجين منتهي الصلاحية ، مما سيعطينا تشخيصًا لسوء الامتصاص. يتم تسجيله أيضًا إذا كان المريض يعاني من أعراض مثل آلام البطن أو الإسهال.

1. العلاج في عدم تحمل الفركتوز الوراثي يتكون من القضاء التام على الفركتوز من النظام الغذائيلأن عواقب التجاوز يمكن أن تكون خطيرة. يجب الحفاظ على هذا العلاج مدى الحياة. يعتمد النظام الغذائي للأطفال المصابين بالـ IHF على القضاء على الفركتوز ، أي السكر والفواكه والعسل والخضروات والمنتجات المشتقة منها. عالج بأسرع ما يمكن لتجنب تلف الكبد والأعصاب.

2. يتم التعامل مع سوء امتصاص الفركتوز بنظام غذائي منخفض (ليس القضاء التام) في الفركتوز ، اعتمادًا على تحمل كل مريض. وبالتالي فإن درجة تقييد الفركتوز تختلف في كلا الاضطرابين. الفواكه التي تنتج أكبر قدر من عدم تحمل التفاح هي التفاح والكمثرى والبرقوق والكرز والخوخ والمشمش. عادة ما تحتوي الشوكولاتة والمعجنات والعصائر التجارية والعصائر والحلويات والعلكة أيضًا على الفركتوز و / أو السوربيتول.

على أي حال ، سيكون النظام الغذائي فرديًا ، وسيتم تعديله وفقًا للاحتياجات الحقيقية لكل مريض وتحمله ، بهدف تحسين الأعراض ، مع أقل قدر ممكن من القيود الغذائية.

يمكنك قراءة المزيد من المقالات المشابهة لـ عدم تحمل الفركتوز عند الأطفال، في فئة الحساسية وعدم تحمل الموقع.


فيديو: 6 أعراض للإصابة بحساسية اللاكتوز (شهر اكتوبر 2022).